PZN: 907579
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Bryonia D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Bryonia D12
Streukügelchen zum Einnehmen
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Bryonia D12 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
WAS IST BRYONIA D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRYONIA D12 BEACHTEN?WIE IST BRYONIA D12 ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST BRYONIA D12AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST BRYONIA D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bryonia D12 sind registrierte homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRYONIA D12 BEACHTEN?
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Bei Anwendung von Bryonia D12 mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Anwendung von Bryonia D12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
In Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Bryonia D12 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Bryonia D12:
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Bryonia D12 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. WIE IST BRYONIA D12 ANZUWENDEN?
Wenden Sie Bryonia D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wie lange soll Bryonia D12 angewendet werden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Bisher sind für Bryonia D12 keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST BRYONIA D12 AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Zusammensetzung:
10 g Streukügelchen Bryonia D12 enthalten:
Wirkstoff: Streukügelchen Bryonia D12 10 g.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
10 g und 42 g Streukügelchen zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32
D-64625 Bensheim
Tel.: 06251/1097-0
Fax: 06251/3342
www.reckeweg.de
Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglas verfahren Hahnemanns.
Liebe Patientin, lieber Patient,
Sie haben in der Apotheke ein registriertes homöopathisches Einzelmittel der Firma Dr. Reckeweg & Co. GmbH in Bensheim erhalten. Dr. Reckeweg Bensheim verfügt über eine lange Erfahrung in der Herstellung und Anwendung sowohl homöopathischer Einzelmittel als auch homöopathischer Kombinationsmittel. Die klassische Homöopathie ordnet ihren ganz individuellen Krankheitssymptomen ein bestimmtes homöopathisches Arzneimittel zu. Bedingt durch die ganzheitliche Betrachtung des Patienten in der Homöopathie, setzt die Mittelauswahl die Erfassung organischer Symptome wie auch der Gemüts- und Geistessymptome voraus. Die Verwendung niedriger Potenzstufen wie D6 und D12 führen dabei zu einer mehr auf das Organ/Organsystem und dessen Funktion bezogene Wirkung. Die höheren Potenzen wie D30 und D200 erfassen darüber den geistigen und seelischen Bereich. Die gesetzlichen Bestimmungen erlauben keine Indikationsangabe (Anwendungsgebiete) bei registrierten homöopathischen Arzneimitteln. Für einige wenige Stoffe sind jedoch in Abhängigkeit von Potenzstufen Angaben zu Nebenwirkungen und Wechselwirkungen oder zu Dauer der Anwendung zu beachten. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich an Ihren Therapeuten oder Apotheker. Gute Besserung wünscht Ihnen die Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH Bensheim.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016
